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Chimie et développement durable - 1ère STL
Séquence 1 : sécurité et environnement
CH1 Champs d’application de la chimie et évolution des techniques
CH1 Champs d’application de la chimie et évolution des techniques
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CH 3 La chimie face à l'environnement
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CH2 Prise en compte de la sécurité au laoratoire
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CH1 Activité 1 Gestion des ressources naturelles : la biomasse
CH1 Activité 2 L’industrie des colorants : répondre à des besoins sociétaux
CH1 Activité 3 Evolution des techniques d’extraction en parfumerie
CH1 Activité 4 La spectroscopie RMN, une technique au service de la science
CH2 Activité 1 REACH
CH2 Activité 2 Analyse d'un protocole
CH2 Activité 3 Les déchets : valorisation-traitement
CH3 Activité 1 Un milieu aquatique pollué
CH3 Activité 2 Effet « cocktail»
CH3 Activité 3 Des techniques innovantes pour dépolluer l’eau
CH3 Activité 4 Des plantes dépolluantes
CH3 Activité 5 Le perchloroéthylène, un solvant interdit dans les pressings
CH3 Activité 6 Le tri des déchets chimiques de laboratoire : un geste éco-responsable
CH1 Exercices
CH2 Exercices
CH3 Exercices
CH1 Champs d’application de la chimie et évolution des techniques
CH2 Prise en compte de la sécurité en chimie
CH2 Prise en compte de la sécurité en chimie en mp3
CH 3 La chimie face à l'environnement
CH2 Prise en compte de la sécurité au laoratoire
CH3 la chimie face à l'environnement
CH 4 Activité 1 Distillation fractionnée d’un vin
CH 4 Activité 2 Séparation des pigments d’épinards
CH 4 Activité 3 Purification de l’acide hippurique par recristallisation
CH 4 Activité 4 Purification du benzaldéhyde
CH 4 Exercices
CH 4 Séparation et purification
CH 4 Séparation et purification en mp3
Fiche Recristallisation
Fiche Distillation
Fiche Extraction
Fiche Chromatographie
Fiche Indice de réfraction
Fiche Point de fusion
CH 4 Séparation et purification
Fiches méthodologiques
CH 5 Activité 1 Choix de synthèse pour l’ibuprofène
CH 5 Activité 2 Extraction de l’acide salicylique et hémisynthèse de l’aspirine
CH 5 Activité 3 Evolution des carburants automobiles
CH 5 Activité 4 Réaction one pot: réaction de Biginelli
CH 6 Activité 1 - Oxydation d’un alcool
CH 6 Activité 2 - Synthèse d’une chalcone
CH 6 Activité 3 - Synthèse du métanitrobenzoatede méthyle
CH 6 Activité 4 - Déplacement d’équilibre lors d’une estérification à l’aide d’un Dean-Stark
CH 6 Activité 5 - Synthèse du 2-chloro-2-méthylpropane
CH 5 Exercices
CH 6 Exercices
CH 5 Synthèses et environnement
CH 5 Synthèses et environnement en mp3
CH 6.1 Synthèses organiques
CH 6.2 Réactivité des alcools
Fiche Famille de molécules
Fiche Représentation de molécules
Fiche Recristallisation
Fiche Distillation
Fiche Extraction
Fiche Chromatographie
Fiche Indice de réfraction
Fiche Point de fusion
CH 5 Synthèses et environnement
CH 6 Synthèses organiques
Fiches méthodologiques
CH 7 Activité 1 Analyse de l’eau dans une station balnéaire
CH7 Activité 2 Analyse de la pollution de l’air
CH8 Activité 1 Titrage des ions hydrogénocarbonatedans une eau minérale
CH8 Activité 2 Dosage des ions nitrates dans une eau du robinet par spectrophotométrie
CH8 Activité 3 Analyse d’un produit de synthèse par spectroscopie IR et RMN 1H
CH8 Activité 4 Panique au laboratoire
CH7 Exercices
CH8 Exercices
CH 7 Analyses physico-chimiques
CH 7 Analyses physico-chimiques en mp3
CH 8 Validité et limites
CH 8 Validité et limites en mp3
Fiche Spectrophotométrie
CH 7 Analyses physico-chimiques
CH 7 Espèces chimiques - Evaluation et correction
CH 7 Spectroscopies - Evaluation et correction
CH 8 Validité et limites
Fiches méthodologiques
CH 9 Activité 1 Le collyre bleu
CH 9 Activité 2 L’eau de Dakin
CH 9 Activité 3 Un colorant alimentaire bleu
CH 9 Exercices
CH 9 Dosages par étalonnage
Fiche Spectrophotométrie
CH 9 Dosages par étalonnage
Fiches méthodologiques
CH 10 Activité 1 Titrage d’un vinaigre de cidre
CH 10 Activité 2 Titrage duDestop
CH 10 Exercices
CH 10 Dosages directs par titrage
CH10 Dosages directs par titrage
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